本合同范本规范了在药品及医疗器械领域，塞尔维亚委托方与奥地利承包方之间提供专业监管咨询服务的相关事宜，涵盖在药品和医疗器械局（ALIMS）及欧洲药品管理局（EMA）的注册登记程序、符合欧盟GMP/GDP指南及《医疗器械法规》（MDR）/《体外诊断医疗器械法规》（IVDR）的合规要求，以及合同期限、各方责任与保…
医疗卫生（奥地利共和国）