本合同范本规范了奥地利共和国公司（顾问方）与塞尔维亚共和国公司（委托方）之间就医疗器械领域提供专业监管咨询服务的相关事宜，涵盖向塞尔维亚药品和医疗器械局（ALIMS）申请注册登记的程序、符合欧盟法规（MDR/IVDR、EMA）的合规要求以及遵守塞尔维亚国内相关法规的义务。
医疗卫生（奥地利共和国）