本合同范本规范了在塞尔维亚药品和医疗器械局（ALIMS）办理医疗器械注册服务的相关事宜，由塞尔维亚注册服务提供方与瑞士制造商/许可证持有人签订，并对服务范围、技术文件准备、CE标志合规性、时限及费用等内容作出明确规定。
制药（瑞士）