本合同范本规范了塞尔维亚生产商与瑞士委托方之间关于活性药物成分（API）生产的法律关系，涵盖规格说明、质量控制、GMP合规性、批次记录及依据塞尔维亚药品和医疗器械局（ALIMS）规定的监管义务。
制药（瑞士）