药品与医疗器械监管合规主协议是一项综合性法律框架，旨在规范塞尔维亚共和国与瑞士联邦之间的商业主体在药品与医疗器械监管合规、药品及医疗器械注册登记、GMP/GDP合规管控及药物警戒领域开展国际合作的相关事宜。
制药（瑞士）